- Departamento: Clínica Médica
- Responsável:
- Endereço: F.M. – 4º andar – salas 4345
- Telefone: 3061- 7252 / 3061- 8458
- Produção Científica da Unidade Laboratorial: http://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/3694
Grupos de Pesquisa:
Apoio Técnico Administrativo
- Andrea Gomes Fernandes da Silva
- Eliete Helena Santiago
- Geni Rodrigues dos Santos Alves de Mendonça
- Maria das Graças Cavalcante
- Maria José Pegoraro
- Rosana de Paula Lemes Martins de Souza
- Valdilene da Silva Vieira
Grupo 25/01
- Lider: Alexander Augusto de Lima Jorge
- Linhas de pesquisa:
- Genética molecular aplicada à pesquisa em Endocrinologia e Metabologia com foco em Baixa estatura de causa genética;
- Diabetes monogênico;
- Neoplasia Endócrina Multipla Tipo I e Neoplasia Endócrina Multipla Tipo II.
- Membros:
- Ana Amélia Fialho de Oliveira Hoff
- Delmar Muniz Lourenço Junior
- Elisangela Pereira de Souza Quedas
- Joya Emilie de Menezes Correia Deur
- Luciana Audi de Castro Neves
- Marco Antônio do Rêgo
- Milena Gurgel Teles Bezerra
Grupo 25/04
- Lider: Suemi Marui
- Linhas de pesquisa:
- Doenças auto-imunes da tireoide;
- Genética molecular do câncer de tireoide;
- Tumorigênese tireoidiana (bócio);
- Genética molecular do hipotireoidismo congênito e síndromes de insensibilidade aos hormônios tireoidianos.
- Membros:
- Débora Lúcia Seguro Danilovic
- Eliana Salgado Turri Frazzatto
- Meyer Knobel
Grupo 25/07
- Lider: Marcio Carlos Machado
- Linhas de pesquisa:
- Tumorigênese hipofisária;
- Farmacogenômica dos tumores hipofisários;
- Autoimunidade hipofisária;
- Aspectos diagnósticos e terapêuticos da síndrome de Cushing ACTH-dependente.
- Membros:
- Andrea Glezer
- Ericka Barbosa Trarbach
- Raquel Soares Jallad
Grupo 25/08
- Líder: Madson Queiroz de Almeida
- Linhas de pesquisa:
- Investigação de Novos Aspectos Genéticos, Clínicos e Anatomopatológicos da Hipertensão Arterial de Origem Endócrina
- Objetivo: Investigar novas causas genéticas etiologia genética do HP por sequenciamento paralelo em larga escala (SPLE);
- Avaliar o teste da furosemida oral como nova ferramenta no diagnóstico do HP;
- Definir novos critérios para o diagnóstico anatomopatológico do HP;
- Caracterizar os aspectos clínicos e genéticos da associação entre HP e câncer de tireoide, que pode representar uma nova síndrome de tumores endócrinos;
- Investigar novas causas genéticas dos PPGLs por SPLE.
- Membros:
- Marco Antonio do Rêgo
Grupo 25/09
- Líder: Ana Claudia Latrônico Xavier
- Linhas de pesquisa:
- Receptores hormonais
- Tumorigênese adrenocortical
Objetivo: Investigar os fatores genéticos implicados no desenvolvimento dos tumores do córtex da suprarrenal em humanos.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
Palavras-chave: adrenal tumors. - Estudo clínico e molecular dos distúrbios puberais humanos
Objetivo: Investigar os aspectos clínicos e genéticos envolvidos com os distúrbios puberais huamnos, incluindo puberdade precoce central e perférica, atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento puberal e o hipogonadismo hipogonadotrófico.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
Palavras-chave: Gonadotrofinas; Puberdade atrasada; Puberdade precoce; Sindrome de Kallmann.
Membros: - Ana Pinheiro Machado Canton
- Luciana Ribeiro Montenegro